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国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
国家药品标准中药品的名称包括中文名称、中文名称的汉语拼音和英文名称。国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》（Chinese Approved Drug Names，简称CADN）收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。《中国药品通用名称》的命名原则指出，药品名称应科学、明确、简短；词干已确定的译名要尽量采用，使同类药品能体现系统性。命名原则还指出，药品的命名应尽量避免采用给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称，并不得用代号命名。有的药物有多种药理作用，若使用某一方面治疗学的药品名称，有可能限制药物在其他方面的使用。
药品的英文名除另有规定外，均采用世界卫生组织制订的国际非专利药名（International Nonproprietary Name for Pharmaceutical Substances，简称INN）。国际非专利药名（INN）是世界卫生组织制订公布的，供国际上统一使用，以避免出现药品名称的混乱。目前INN名称用拉丁语、英语、俄语、法语和西班牙语等五种文字发布。INN名称中，结构相似、药理作用相同的同一类药物使用统一的词干，以便反映出药物的系统性。
药物的中文名称应尽量与英文名称对应，可采用音译、意译或音意合译，一般以音译为主。
答案：A、B、C
考查药品名称和注册商标的标注和使用要求。其一，药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。可见，药品商品名是否注册不是重点。其二，药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角。可见，注册商标是可以使用的。其三，国家卫生健康部门公布的药品习惯名称开具处方时可以使用，药品说明书和标签禁止使用，因为不是国家药品监督管理局批准的药品名称。故答案为ABC。
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